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出具药品销售证明书的操作规范

时间:2017-06-27 14:18:30  来源:  作者:

     一、项目名称、性质

    1.名称:出具药品销售证明书
    2.性质:公共服务
 
    二、设定依据
    2001年4月26日《国家药品监管局关于印发<出具“药品销售证明书”若干管理规定>》(国药监安[2001]225号)中的“出具药品销售证明书若干管理规定”第一条规定:“根据国际贸易惯例,为证明我国药品生产企业及其出口药品的合法性,参照世界卫生组织推荐方式,制定出具‘药品销售证明书’若干管理规定。”第四条规定:“药品销售证明书”原则上由各省、自治区、直辖市药品监督管理部门出具。”
    三、实施权限和实施主体
    根据《国家药品监管局关于印发<出具“药品销售证明书”若干管理规定>》(国药监安[2001]225号)中的“出具药品销售证明书若干管理规定”第四条规定(内容同上),由自治区食品药品监督管理局对出具药品销售证明书进行办理。
    四、办理条件
    根据《国家药品监管局关于印发<出具“药品销售证明书”若干管理规定>》(国药监安[2001]225号)第二条规定,申请出具药品销售证明书,必须符合以下条件:
    (一)该企业具有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》;
    (二)该企业产品是国家食品药品监督管理局正式批准生产的中成药、化学原料药及其制剂、生物制品制剂及原液。
    五、实施对象和范围
    根据《国家药品监管局关于印发<出具“药品销售证明书”若干管理规定>》(国药监安[2001]225号)第一条规定,在广西境内申请出具药品销售证明书的药品生产企业。
    六、申请材料
    根据《国家药品监管局关于印发<出具“药品销售证明书”若干管理规定>》(国药监安[2001]225号)中的“出具药品销售证明书若干管理规定”第十条规定,申请出具药品销售证明书的办理,应填报《药品出口证明申请表》(1份),同时报送以下资料:
    (一)《药品生产许可证》、《工商企业营业执照》(复印件);(1份)
    (二)药品生产批准批件(复印件);(1份)
    (三)药品GMP认证证书(复印件);(1份)
    (四)国家食品药品监督管理局规定的国家批签发的生物制品须出示国家批签发证书。(复印件)(1份)
     七、温馨提示
    窗口通知取证时,必须按上述顺序用4A纸打印成册提交窗口,窗口验证后,方可取证。请认真核实纸质材料是否与网上申报材料一致,避免往返次数。
  八、办结时限
    根据《国家药品监管局关于印发<出具“药品销售证明书”若干管理规定>》(国药监安[2001]225号)中的“出具药品销售证明书若干管理规定”第九条规定,“药品销售证明书”出具程序为,由安全监管司受理,初审后送药品注册司审核会签,然后由安全监管司签发。从收到生产企业报送的合格申请表之日起,在十五个工作日内完成。
    1.法定办结时限:15个工作日。
    2.承诺办结时限:5个工作日。
    九、办理数量
无数量限制。
    十、收费项目、标准及其依据
    不收费。
    十一、办理时间、办理地点
周一至周五(节假日除外)
桂林市政务服务中心三楼食品药品监督管理局服务窗口(桂林市临桂新区西城中路69号创业大厦西辅楼)
    十二、咨询、投诉电话
    咨询电话:0773-5835952
    投诉电话:0773-5813251
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